Skip to main content
Domovská stránka » Zriedkavé choroby » VEĽA RADOSTI AJ OČAKÁVANIA
ADVERTORIAL

Zákon o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín definuje lieky na zriedkavé choroby, ale nadradenosť nákladovej efektivity liečby ako rozhodujúceho kritéria pri liekoch pre malé skupiny pacientov môže byť zásadná a zmení dostupnosť liekov.

PharmDr. TATIANA FOLTÁNOVÁ, PhD.

ODBORNÝ GARANT SLOVENSKEJ ALIANCIE ZRIEDKAVÝCH CHORÔB

Posledný februárový deň si už 14. raz pripomenieme Medzinárodný deň zriedkavých chorôb. V roku 2022 je plný radosti, ale aj očakávaní: nielen na medzinárodnej úrovni, ale aj na Slovensku.

Posledné pracovné decembrové dni Organizácia spojených národov podporila komunitu ľudí so závažnými, život ohrozujúcimi chorobami, ktoré sa vyskytujú zriedkavo – postihujú nie viac ako 5 z 10 000 obyvateľov Európskej únie. Vyslala tak jasný signál v prospech zdravotnej starostlivosti a liečby dostupnej pre každého, nezávisle od toho, koľko ľudí jeho choroba postihuje. 

Posledné pracovné decembrové dni Organizácia spojených národov podporila komunitu ľudí so závažnými, život ohrozujúcimi chorobami, ktoré sa vyskytujú zriedkavo.

Aká je situácia na Slovensku?

Na Slovensku postúpil do medzirezortného pripomienkového konania zákon 363/2011 Z. z. o rozsahu a podmienkach úhrady liekov, zdravotníckych pomôcok a dietetických potravín na základe verejného zdravotného poistenia. Prináša pozitíva, ako je definícia liekov na zriedkavé choroby v slovenskej legislatíve.

Na druhej strane, nadradenosť nákladovej efektivity liečby ako rozhodujúceho kritéria pre vstup liekov do systému môže v prípade liekov, ktoré boli vyvíjané pre malé skupiny pacientov, byť natoľko zásadná, že zmení dostupnosť liekov na zriedkavé choroby pre slovenských pacientov.

Máte záujem podporiť Slovenskou alianciu zriedkavých chorôb? Kliknite TU

Na čo slúži medzirezortné pripomienkové konanie?

Medzirezortné pripomienkové konanie je tu práve na to, aby upozornilo na nedorozumenia, ktoré sa nevyhýbajú ani tvorcom zákonov, a zjednalo nápravu. My veríme, že sa tak stane, aj preto si vážime každú pozornosť, ktorá sa zriedkavým chorobám venuje. Lebo život s akoukoľvek chorobou je ťažký.

Život so zriedkavou chorobou to v zásade nemení. Len je niekedy príliš bolestivý, bezútešný a plný nepochopenia. To však nič nemení na skutočnosti, že keď sa nájde vôľa a odvaha hľadať riešenia, skúšať nové možnosti, študovať nepoznané, či len počúvať a dať priestor na realizáciu, život sa zrazu dramaticky zmení.

Ďakujeme všetkým Vám, ktorí ste klikli na tieto stránky. Že hľadáte, skúšate, študujete, počúvate, podporujete svojím každodenným životom pacientov so zriedkavou chorobou a ich rodiny.

Next article
Domovská stránka » Zriedkavé choroby » VEĽA RADOSTI AJ OČAKÁVANIA
Zriedkavé choroby

Zriedkavé ochorenie, ktoré môže postihnúť mužov a ženy všetkých vekových kategórií a etník. Ide o genetické ochorenie, to znamená, že sa prenáša z rodičov na deti. Na vznik Pompeho choroby sa musia stretnúť rodičia, ktorí sú obaja prenášačmi ochorenia, čo sa však, našťastie, nestáva tak často, preto je ochorenie mimoriadne zriedkavé.

Čo je Pompeho choroba?

Pompeho choroba je zriedkavé metabolické ochorenie, ktoré postihuje predovšetkým svaly. U ľudí s Pompeho chorobou sa nevytvára dostatok enzýmu – glukozidáza. Dochádza preto k hromadeniu glykogénu vo svaloch, čo vedie k progresívnej strate svalovej funkcie. Chybný gén sa prenáša od oboch rodičov, tento proces sa nazýva recesívna dedičnosť.

Aké sú príznaky?

Príznaky Pompeho choroby sa môžu vyskytovať hneď od narodenia alebo sa môžu objaviť kedykoľvek v dojčenskom veku, detstve či dospelosti. Menej častá, infantilná forma ochorenia je charakterizovaná výrazne zväčšeným srdcom a „handrovitým“ vzhľadom v dôsledku závažnej svalovej slabosti. Zvyčajne sa objaví počas prvých mesiacov života a ak sa nelieči, časom dochádza k úmrtiu. Deti alebo dospelí s adultnou formou často najprv pociťujú slabosť v nohách a bokoch, ktorá má za následok kolísavú chôdzu, a objavia sa u nich problémy s dýchaním.

Závažnosť týchto príznakov a rýchlosť, s akou dochádza k ich progresii, sa môžu výrazne líšiť u jednotlivých pacientov. U ľudí trpiacich Pompeho chorobou sa môže objaviť dýchavičnosť počas cvičenia alebo ranné bolesti hlavy spôsobené dýchacími problémami pri ležaní, ktoré majú za následok neschopnosť dostatočne dýchať počas noci. Pompeho choroba môže ovplyvňovať aj svaly stredu tela, rúk a ramien. To môže mať za následok problém so vstávaním zo sediacej polohy, ťažkosti so vstávaním zo stoličky, s chodením po schodoch a so vzpažením. 

Ak sa u vás teda prejavia vyššie spomínané príznaky, informujte sa u svojho neurológa na vyšetrenie Pompeho choroby zo suchej kvapky krvi. Väčšina neurológov vykonáva toto vyšetrenie vo svojej ambulancii.

Next article